抗疫希望/美批准強生疫苗 單劑有效率66%

【大公報訊】綜合美聯社、《華盛頓郵報》、BBC報道：美國食品和藥物管理局（FDA）2月27日批准美國強生公司旗下楊森製藥公司研發的新冠疫苗緊急使用許可。FDA表示，強生疫苗只需注射一劑，並且可以2至8攝氏度的環境下保存三個月，這將有利於美國加快疫苗安全接種速度。與此同時，美國專家呼籲民眾勿對疫苗品牌挑三揀四，所有疫苗都有效，應該「有什麼就注射什麼」。

截至2月28日，美國已為國民注射近7300萬劑新冠疫苗，已注射至少一劑的人口佔比為14.6%。由於物流問題和惡劣天氣影響，目前，美國疫苗接種速度比預期慢。

今年底前生產10億劑

FDA於2月27日批准向18歲及以上成年人緊急使用強生疫苗，這是美國批准的第三款疫苗，亦是首款重組腺病毒載體疫苗，只需接種一劑。強生製藥1月披露試驗結果顯示，單劑疫苗對預防中度至重度新冠感染的有效性約為66%，對預防嚴重新冠感染的有效性約為85%。另外，這款疫苗可以在普通雪櫃溫度下保存三個月之久，為疫苗的運輸和儲存提供極大便利。

美國政府已向強生公司訂購了1億劑疫苗，強生公司預計今年3月底前可生產2000萬劑疫苗，今夏之前可提供1億劑疫苗，其中300萬至400萬劑疫苗最早將於3月1日開始發貨。強生公司計劃今年年底前生產約10億劑疫苗。

與此同時，該疫苗正在接受歐盟委員會和世界衞生組織（WHO）的審查，南非政府亦在等待衞生監管機構的授權，以抗擊南非發現的變異新冠病毒B.1.351。據強生公司在南非的3期臨床試驗顯示，該疫苗預防中度至重度新冠感染的有效性達57%。

無理由應偏愛某種疫苗

去年12月，FDA先後批准了美國輝瑞與德國BioNTech合作研發的疫苗，以及莫德納疫苗的緊急使用授權申請。兩款疫苗都是信使核糖核酸（mRNA）疫苗，需要接種兩劑，並保存在極低溫環境，預防新冠感染的有效性約為95%，高於強生疫苗的66%。美聯社指出，由於不同新冠疫苗3期臨床試驗的時間、範圍、程序等均不相同，其預防新冠感染的有效性無法通過數字作簡單比較。

面臨公眾發出的「哪一種疫苗更好」的疑問，美國傳染病泰斗福奇周日也表示，「所有三種疫苗都很好，民眾應該有什麼就注射什麼。」FDA的顧問小組主席蒙托則說：「在現階段，只要你可以接種到任何一款疫苗，都接種吧。」美國國家衞生研究院（NIH）院長柯林斯亦表示，證據已經表明，沒有理由應該偏愛哪一款疫苗。他續指：「我想人們感興趣的是某一款疫苗能不能讓自己不患重症，能不能讓自己保住性命。好消息是，每一款疫苗都可以做到。」

德籲長者注射阿斯利康

挑剔疫苗的現象在歐洲亦有發生。歐洲藥品管理局1月底批准使用英國阿斯利康和牛津大學研發的新冠疫苗，不過德國、法國和意大利等國家基於缺乏臨床測試數據，建議疫苗只適用於65歲以下成年人士。然而世衞指出，應當建議65歲以上人群接種阿斯利康疫苗。

BBC指出，德國目前收到了約117萬劑阿斯利康疫苗，但僅使用了不到30萬劑。德國免疫學學會（DGFI）負責人瓦茲爾要求當局轉變思路，開始為65歲以上長者接種阿斯利康疫苗。

蘇格蘭公共衞生署的近期研究指出，在接種首劑輝瑞疫苗和阿斯利康疫苗後4周，當地住院人數分別下降了85%、94%。在80歲以上的長者群體中，兩款疫苗的接種使得住院人數減少81%。